Strata разработала новый препарат против PD-1
Arcus Biosciences, группа специалистов по онкологии Strata разработала новый препарат против PD-1
Фармацевтическая фирма Arcus Biosciences и фирма по точной онкологии Strata Oncology вступили в сотрудничество в области клинических разработок, в рамках которого они будут использовать технологию биомаркеров Strata для выявления респондеров Arcus «анти-PD-1-антитело на клинической стадии AB122 среди различных типов опухолей, которые не обычно не показывают ответ на такие лекарства.
В рамках партнерства Arcus получит доступ к платформе разработки лекарств Strata. Компании будут оценивать AB122 в прецизионной онкологической сети Strata, готовой к испытаниям, в системах здравоохранения, в которых используется комплексный тест для определения последовательности следующего поколения компании для предварительного отбора пациентов с прогрессирующим раком для участия в испытаниях прецизионной терапии.
Партнеры заявили, что они разделят затраты на разработку для клинического сотрудничества, и что Strata получит право на получение 2,5 млн. Долл. США после достижения важного этапа развития, а также нормативных и коммерческих этапов. Фирма по геномике также получит лицензионные отчисления от чистой продажи в США AB122 по полученному в результате показанию, идентифицированному биомаркером.
По словам партнеров, Arcus также выпустила Strata нераскрытое количество ограниченных акций своих обыкновенных акций, которые подлежат передаче на основании достижения нормативных этапов в определенные сроки.
«Использование запатентованных биомаркеров [Strata] и доступ к сети Precision Oncology Network предоставляют потенциальную возможность для выявления групп пациентов, не охваченных существующей терапией PD-1», - заявил генеральный директор Arcus Терри Розен. «Мы намерены эффективно использовать целевые возможности для предоставления рентабельной терапии анти-PD-1 больным раком, в противном случае не получающих пользу от этого терапевтического класса», - добавил он.
AB122 в настоящее время оценивается в рамках продолжающегося исследования по увеличению дозы монотерапии I фазы у пациентов с запущенными опухолями и продолжающихся комбинированных испытаний I / Ib фазы, в которых оценивается AB122 в сочетании с другими лекарственными средствами.